Jintropin Aq 15ui 5mg 3ml-30ui 10mg 3ml Estimulante Del Crecimiento Descripción, Dosis, Indicaciones Y Precio

Para pacientes con diabetes mellitus, la dosis de insulina puede requerir un ajuste después de iniciar la terapia con el producto que contiene somatropina. Los pacientes con diabetes o intolerancia a la glucosa deben ser monitoreados de cerca durante la terapia con somatropina. Jintropin también debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes familiares que predisponen a la enfermedad. En pacientes con trastornos endocrinos, incluida la deficiencia de la hormona del crecimiento, las epífisis resbaladas de la cadera pueden ocurrir con mayor frecuencia que en la población common. Los pacientes cojeando durante el tratamiento con somatropina deben ser examinados clínicamente.

Pacientes Adultos (ver Precauciones, General)

La dosis es particular person y siempre debe ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica y bioquímica del individuo a la terapia. Las jeringas desechables deben tener un volumen lo suficientemente pequeño como para que la dosis prescrita pueda retirarse del vial con una precisión razonable, y la aguja debe estar lo suficientemente fina como para garantizar la comodidad del paciente. Los muslos se recomiendan como los sitios preferidos de inyección y el sitio de inyección debe rotarse para evitar la lipoatrofia. La duración del tratamiento, generalmente un período de varios años, dependerá del beneficio terapéutico máximo alcanzable. La dosis de administración de Jintropin debe individualizarse para cada paciente. La inyección debe administrarse por vía subcutánea y el sitio debe variar para prevenir la lipoatrofia.

¿para Qué Se Usa Jintropin?

• Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente para detectar cualquier transformación maligna de las lesiones cutáneas.
• No está claro si este mayor riesgo está relacionado con la patología de la GHD en sí, la terapia con somatropina u otros tratamientos asociados, como la radioterapia para tumores intracraneales.
• Si se reconstituye con agua para inyección, no almacene sino deseche después de su uso, ya que carece de conservante.
• NO INYECTE la solución ® de Jintropin (inyección de somatropina) si está turbia o contiene partículas inmediatamente después de la reconstitución o después de la refrigeración.

Las dosis de medicamentos antihiperglucémicos (p. Ej., insulina o agentes orales) pueden requerir un ajuste cuando se instituye la terapia con somatropina en estos pacientes. La vida media terminal media de somatropina después de la administración intravenosa en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento es de aproximadamente zero,4 horas. Sin embargo, después de la administración subcutánea de Omnitrope 5 mg / 1,5 ml, Omnitrope 10 mg / 1,5 ml solución inyectable, se logra una vida media de 3 horas. La diferencia observada probablemente se deba a la absorción lenta del sitio de inyección después de la administración subcutánea. La somatropina está contraindicada en pacientes con síndrome de Prader-Willi que son gravemente obesos o tienen insuficiencia respiratoria grave (ver ADVERTENCIAS).

La demanda alta de la medicina, hecha esto muy común para sus falsificaciones. Si quiere examinar Jintropin para ver originalidad, tiene que cortar con cuidado la etiqueta adhesiva en el borde de la caja, entonces limpiar la tira gris en la etiqueta adhesiva. Bajo ello es un código de seguridad que se puede fácilmente comprobar en el sitio net oficial del fabricante. � La medicina se administra subcutáneamente con una jeringuilla de la insulina inclinada en un ángulo de forty five grados. Si la solución permanece turbia o contiene partículas, el vial y su contenido deben desecharse. En caso de turbidez después de la refrigeración, se debe permitir que la solución se caliente a temperatura ambiente.

Sin embargo, es posible que dicho uso produzca signos y síntomas consistentes con los efectos conocidos del exceso de hormona del crecimiento humano (p. Ej. acromegalia). Se ha observado una tendencia a una mayor incidencia de otitis media en pacientes con síndrome de Turner tratados con altas dosis de Norditropin en un ensayo clínico aleatorizado abierto. Sin embargo, el aumento en las infecciones del oído no resultó en más operaciones del oído / inserciones del tubo en comparación con el grupo de dosis más baja en el ensayo. Â € Informado en niños con deficiencia de hormona del crecimiento tratados con somatropina, pero la incidencia parece ser similar a la de los niños sin deficiencia de hormona del crecimiento.

Si en mediciones repetidas los niveles de IGF-I exceden +2 SD en comparación con las referencias https://ing-plus.si/sustanon-en-musculacion-potenciando-tus-resultados de edad y estado puberal, se podría tener en cuenta la relación IGF-I / IGFBP-3 para considerar el ajuste de la dosis. Antes de iniciar el tratamiento con pacientes con somatropina con SPW, se debe evaluar la obstrucción de las vías respiratorias superiores, la apnea del sueño o las infecciones respiratorias. Cuando se reconstituye con el diluyente provisto, la solución reconstituida puede almacenarse bajo refrigeración (2 ° C-8 ° C / 36 ° F-46 ° F) por hasta 21 días. Evite congelar viales reconstituidos de Jintropin (inyección de somatropina) ®. La somatotropina de origen hipofisario se obtiene del lóbulo anterior de la hipófisis humana, la somatotropina recombinante sintética se produce por recombinación de DNA y es estructuralmente idéntica a la de origen hipofisario. La mayoría de sus acciones están mediadas por las somatomedinas, un grupo de hormonas sintetizadas en el hígado y en otros tejidos en respuesta al estímulo de la hormona de crecimiento.

Cuando se inicia el tratamiento con somatropina, se corrige este déficit. La retención de líquidos con edema periférico puede ocurrir especialmente en adultos. El síndrome del túnel carpiano es poco común, pero puede verse en adultos. Los síntomas suelen ser transitorios, dependen de la dosis y pueden requerir una reducción de la dosis transitoria. La dosis en niños con enfermedad renal crónica es particular person y debe ajustarse de acuerdo con la respuesta particular person a la terapia. La alteración del crecimiento debe establecerse claramente antes del tratamiento con somatropina después del crecimiento en el tratamiento óptimo para la enfermedad renal durante un año.

Como el hipotiroidismo interfiere con la respuesta a la terapia con somatropina, los pacientes deben someterse a pruebas de su función tiroidea regularmente y deben recibir terapia de reemplazo con la hormona tiroidea cuando esté indicado. Puede producirse retención de líquidos durante la terapia de reemplazo de somatropina en adultos. Las manifestaciones clínicas de retención de líquidos suelen ser transitorias y dependientes de la dosis (ver REACCIONES ADVERSAS). La epífisis femoral de capital deslizado puede ocurrir con mayor frecuencia en pacientes con trastornos endocrinos (incluida la deficiencia de la hormona del crecimiento pediátrica y el síndrome de Turner) o en pacientes que experimentan un rápido crecimiento. Cualquier paciente pediátrico con la aparición de una cojera o quejas de dolor de cadera o rodilla durante la terapia con somatropina debe ser evaluado cuidadosamente.

En el caso de turbidez después de la refrigeración, se debe permitir que el producto se caliente a temperatura ambiente. El contenido debe ser transparente e incoloro después de la reconstitución. Coloque la jeringa en el adaptador / conector del vial e inyecte el disolvente lentamente en el vial apuntando la corriente de líquido contra la pared de vidrio para evitar la espuma. La parte superior del vial debe limpiarse con una solución antiséptica para evitar la contaminación del contenido. La siguiente es una descripción common del proceso de reconstitución y administración.